Aktuellt
Nyheter om forskning, insamlingar och livet med ALS.
Nationell arbetsgrupp för ALS (NAG-ALS): En strävan mot enhetlig och förbättrad vård
Under hösten 2023 inleder en nationell arbetsgrupp för ALS (Amyotrofisk lateralskleros) sitt arbete med målet att skapa en mer jämlik vård för patienter över hela landet.
Marie om att hitta och förlora sin kärlek i ALS
Marie Bemergård sökte jobbet som personlig assistent till Charlie - och fann kärleken. Hon berättar öppet om kärlek, kamp, glädje och om sorgen när Charlie till slut somnade in i december 2022.
Vetskapen om att forskningen gör framsteg ger Erik kraft att fortsätta kämpa
Erik Petersén har levt med en långsam variant av ALS i sex år. Trots sjukdomen lever han ett meningsfullt liv och är hoppfull i vetskapen om att forskningen pågår och gör framsteg.
Mia Möllberg kämpar för sig själv och sina ALS-kamrater
Mia Möllberg har levt med ALS i över åtta år trots en överlevnadsprognos på 18–36 månader. Med humor, mod och en stark vilja, berättar hon om livsglädje och om hur hon använder sina erfarenheter för att hjälpa sina kamrater.
"Vi vill verkligen veta vad barnen tycker, inte bara de vuxna"
Anneli Ozanne är fil. doktor i neurologi och docent i omvårdnad. Hon är kombinationsanställd som lektor vid institutionen för vårdvetenskap och hälsa vid Göteborgs universitet (GU) och universitetssjukhusöversjuksköterska vid neurosjukvården på Sahlgrenska universitetssjukhuset.
Ögats muskler kan ge möjlig nyckel till försvar mot ALS
I en upptäckt av forskare vid Umeå universitet och Norrlands universitetssjukhus har en unik typ av muskelfiber identifierats inom ögats muskler som visar resistens mot den neurodegenerativa sjukdomen ALS (Amyotrofisk lateral skleros). Dessa specifika muskelfibrer har visat sig inte bara överleva sjukdomens framfart utan även öka i andel för att kompensera när andra muskelfibrer förtvinar.