Hoppa till innehållet

Skicka ett gåvobevis vid allhelgona 🕯️🍂

Aktuellt

Nyheter om forskning, insamlingar och livet med ALS.

6,7 miljoner kronor
Forskning

Rekordutdelning till ALS-forskningen

2024 blev ett rekordår för ALS-fonden (tidigare Ulla-Carin Lindquists stiftelse för ALS-forskning). Våra givare samlade in 7 miljoner kronor till den livsviktiga ALS-forskningen. Totalt beviljas 6,7 miljoner kronor i anslag till fem lovande forskningsprojekt.

Laura Leykam
Forskning

Ny metod kan bidra till bättre behandling med framtida genterapier

Forskare vid Umeå universitet har tagit fram en ny metod för att mäta enzymet SOD1:s aktivitet i ryggmärgsvätska hos personer som drabbats av den neurologiska sjukdomen ALS. Denna metod kan i framtiden bidra till bättre individuellt anpassad dosering av genterapier, vilket i sin tur kan minska risken för biverkningar vid behandling av patienter med denna form av ALS.

Christoffer Rosén (tv) och Hans Rosén (th). Foto: Privat.
Forskning

Far och son Rosén forskar på biomarkörer vid ALS

Christoffer och Hans Rosén har sedan 2014 bedrivit ett forskningsprojekt som syftar till bättre förstå markörer som kan beskriva och mäta hjärnskada vid ALS.

Charlotte Zejlon
Forskning

Hjärnmarkör kan förbättra ALS-diagnostik

Forskare vid Karolinska Institutet har upptäckt att ett visst tecken i hjärnan – som syns vid magnetröntgen – har samband med ALS. Förhoppningen är att denna pusselbit kan bidra till snabbare och mer exakta diagnoser.

Publiken vid ENCALS-konferensen
Forskning

Världsledande ALS-forskare samlades i Stockholm

Under tre dagar i juni anordnade Karolinska Institutet i Stockholm det årliga ENCALS-mötet, Europas största ALS-konferens som varje år hålls på ett av Europas 77 ALS-center. I år deltog över 800 personer från 34 länder i Europa och Nordamerika.

Kvinna med barn vid kajkanten.
Forskning

Pressmeddelande: Ny Studie Belyser Utmaningarna för Ungdomar som Lever med Föräldrar med ALS

En nyligen genomförd studie har utforskat den svåra situationen för ungdomar i Sverige som lever tillsammans med en förälder diagnostiserad med amyotrofisk lateralskleros (ALS). Studien, som omfattade intervjuer med ungdomar i åldrarna 8 till 25 år, visar på omfattande utmaningar och känslomässiga påfrestningar som dessa unga individer ställs inför.